中國，近14億的人口中就有著2780萬人，倍受聽力障礙的煎熬。
每年有6萬余名聽障兒童
中國每年有6萬余名新生兒由于遺傳、藥物、感染、疾病、環境等方面的原因成為聽障兒童，其中有60%的聽力障礙來自遺傳，成為最大的致聾因素,每100個聽力正常的父母就有6個攜帶遺傳性耳聾突變基因，攜帶者會傳遞給孩子引發聾病。
聽障群體是一個龐大且每年都在增長的弱勢群體，耳聾一旦形成便不可恢復，一個聽障寶寶的誕生，將會給家庭和社會帶來嚴重的經濟負擔和不可估量的精神損失。
遺傳成為最大的導致耳聾的因素
遺傳性耳聾的遺傳方式多數為：“常染色體隱性遺傳”和“線粒體母系遺傳”常染色體隱性遺傳，雙方聽力正常的攜帶者，約有1/4的可能生出聽障寶寶。線粒體基因突變屬于母系遺傳。
如果媽媽攜帶藥物耳聾基因突變，她的孩子無論男孩還是女孩，一旦用藥物不當，便會致聾!
讓“靜音鍵”不再被按下
耳聾目前不可根治，但可防可控。
主要防控手段有：
一級預防：婚前孕前耳聾基因檢測;
二級預防：高危孕婦產前篩查與診斷;
三級預防：新生兒聽力和基因聯合篩查。
耳聾基因篩查不僅能及早發現先天遺傳性聽障寶寶，及早采取干預和康復措施，避免因聽力障礙影響語言發育能力，更重要的是，能發現藥物性和遲發性耳聾高危人群。
第一時間為個體及其家族成員提供明確的用藥指導和生活指南，降低后天錯誤用藥或不良的環境因素導致的耳聾風險。對于聽障群體還可從分子水平上明確病因，及早進行助聽器或電子耳蝸植入的康復治療，避免因聾致啞導致智力缺陷，指導聽障夫婦優生優育，防止再次生育聽障寶寶。
愛耳防聾，從基因檢測開始!